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    • 96T/48T微生物阿拉伯糖苷酶(ADase)ELISA試劑盒

      微生物阿拉伯糖苷酶(ADase)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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    • 96T/48T微生物脂肪酸延長(cháng)酶(FAE)ELISA試劑盒

      微生物脂肪酸延長(cháng)酶(FAE)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

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    • 96T/48T微生物脫飽和酶(DT)ELISA試劑盒

      微生物脫飽和酶(DT)ELISA試劑盒 檢測原理: 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

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    • 96T/48T微生物幾丁質(zhì)(Chitin)ELISA試劑盒

      微生物幾丁質(zhì)(Chitin)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞.上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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    • 96T/48T植物Bt-Cry1Ac蛋白elisa試劑盒

      植物Bt-Cry1Ac蛋白elisa試劑盒用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被該指標抗體的微孔中,依次加入標本,標準品、HRP標記的檢測抗體。經(jīng)過(guò)洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氣化物酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

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    • 96T/48T微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒

      微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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    • 96T/48T微生物鈣離子酶(CA+ Enzym)ELISA試劑盒

      微生物鈣離子酶(CA+ Enzym)ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

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    • 96T/48T微生物馬里乳桿菌(LBM)ELISA試劑盒

      微生物馬里乳桿菌(LBM)ELISA試劑盒 檢測原理: 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度,計算樣品濃度。

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